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Flamigel RT, Bisnaga 100g
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TRATAMENTO DE FERIDA
Linovera Emulsão 50ml-1unid
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Emulsão obtida com a alta concentração de ácidos gordos hiperoxigenados indicada para a prevenção e tratamento de úlceras por pressão Grau I.
17.55€
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AbsorGestExsudado, TRATAMENTO DE FERIDA
DRYMAX SOFT 10 x 10 cm, Cx 10 uni
DryMax Soft é um penso estéril, ajustável e super absorvente para aplicação em feridas exsudativas. A capacidade do penso absorver o exsudado, na vertical, proporciona ao paciente um ambiente, idealmente húmido, necessário à cicatrização. O design ultra-fino e altamente ajustável permite que o penso seja facilmente aplicado de qualquer um dos seus lados, em qualquer parte do corpo. DryMax Soft foi concebido de forma a poder ser utilizado com outros pensos e em combinação com terapia compressiva.Capacidade de absorção: 130 ml
SKU: F60013%2F10 -
TRATAMENTO DE FERIDA, Alginatos
URGOSORB AG 10 x 10 cm, Cx 10 uni
PENSO ABSORVENTE COM ALGINATO DE CÁLCIO E PRATA
Para o tratamento e desbridamento de feridas com
exsudado e/ou cavitadas em risco de infeção
Eficácia antibacteriana sobre um amplo espetro de bactérias
? Alta capacidade de desbridamento e absorção de exsudado
? Cicatrização em meio húmido
? Capacidade hemostática
DESCRIÇÃO
Apósito absorvente antibacteriano de alginato de cálcio.
COMPOSIÇÃO:
Urgosorb® Prata é um apósito composto por fibras alginato de cálcio derivadas de alga marinhas, com ácido manurónico e ácido
gulurónico, partículas hidrocolóides (carboximetilcelulose) e um complexo de prata iónica e naturais.
APRESENTAÇÃO:
Acondicionamento individual estéril.
MODO DE ESTERILIZAÇÃO:
Rádio esterilização.
PROPRIEDADES
Os iões de prata produzem um efeito antibacteriano sobre a maioria dos microrganismos envolvidos nas infecções secundárias grampositivos (MRSA, Staphylococcus Aureus), gram-negativos (Pseudomonas Aeruginosa) e leveduras.
Em contato com feridas exsudadas, Urgosorb® Prata gelifica e produz uma limpeza mais rápida.
Urgosorb® Prata absorve os exsudados de feridas altamente exsudadas e mantém um meio húmido que cria condições favoráveis ao
processo de cicatrização.
Urgosorb® Prata absorve apenas verticalmente, sem migração lateral do exsudado. A pele perilesional é consequentemente respeitada
e protegida de todos os riscos de maceração.
Urgosorb® Prata gelifica, amolecendo e drenando os resíduos necróticos durante a granulação da necrose húmida.
Urgosorb® Prata pode ser facilmente retirado, sem dor e monobloque.
A elevada adaptabilidade de Urgosorb® Prata permite adaptá-lo instantaneamente à superfície da ferida.
Através da ativação plaquetária, Urgosorb® Prata favorece a hemóstase primaria de feridas sangrantes agudas e crónicas.
INDICAÇÕES
Urgosorb® Prata está indicado no tratamento local de feridas exsudativas e sangrentas, com gangrenas e em estado de granulação e
com risco de infecção.
Urgosorb® Prata Tiras está indicado no tratamento local de feridas cavitárias em risco de infecção.
Urgosorb® Prata está contraindicado na área endonasal em cirurgia de rinosinusite, implantes cirúrgicos, controlo de sangramento
significativo e em pacientes com sensibilidade conhecida aos alginatos ou à prata.
CONSELHOS DE UTILIZAÇÃO
MODO DE EMPREGO
Limpar a ferida com soro fisiológico. Secar cuidadosamente o contorno da pele usando uma compressa estéril.
Se previamente usar um antisséptico, enxaguar a ferida com soro fisiológico antes de aplicar Urgosorb® Prata.
Escolher o tamanho adequado de Urgosorb® Prata mantendo pelo menos 1 ou 2 cm do apósito a cobrir a pele sã que rodeia a ferida.
Aplicar Urgosorb® Prata diretamente sobre a ferida.
Em feridas profundas ou cavitadas (úlceras irregulares, sinus pilonidal), aplicar Urgosorb® Prata Tiras sem exercer excessiva pressão.
Cobrir Urgosorb® Prata com um apósito secundário: duas camadas de compressas e uma ligadura ligeiramente apertada ou adesivo.
Urgosorb® Prata deve ser substituído entre 1 a 3 dias, dependendo das condições da ferida.
Em caso de úlcera de perna, Urgosorb® Prata pode ser humedecido com soro fisiológico com o objetivo de facilitar a sua remoção.
PRECAUÇÕES DE EMPREGO:
O tratamento com Urgosorb® Prata deve ser conduzido sob supervisão médica.
Não se recomenda o seu uso concomitantemente com outros tratamentos locais.
Na ausência de informação clínica específica, está contraindicado o seu uso em mulheres grávidas ou em período de aleitamento,
recém-nascidos e neonatos.
Evitar o contato com eléctrodos ou géis condutores durante medições electrónicas (EEG, ECG).
Não usar em pacientes submetidos a exames de Ressonância Magnética.
Urgosorb® Prata não deve ser usado como compressa cirúrgica para implantar, ao não ser absorvível.
Urgosorb® Prata não deve ser usado nem em necroses secas nem em feridas ligeiramente exsudativas.
A eficácia de Urgosorb® Prata pode ver-se comprometida pelo uso excessivo de pomadas de vaselina.
Urgosorb® Prata deve ser armazenado ao abrigo do calor e da humidade.
Não usar se o protetor de esterilidade estiver danificado.
ESTADO REGULAMENTAR
Produto sanitário de classe III.
Marcado CE.
Isento de látex.SKU: 503134 -
TRATAMENTO DE FERIDA
SILVERCEL HYDRO-ALGINATE C/ PRATA 11 x 11 cm, Cx 10 uni
O Penso 3M Silvercel é uma camada estéril não tecida, composto por um alginato com alto G (ácido gulurónico), carboximetilcelulose (CMC) e fibras de nylon revestidas a prata.
A excelente capacidade de absorção de fluido e a atividade antimicrobiana duradoura tornam este penso ideal para feridas crónicas¹ ² com níveis moderados a elevados de exsudado. A composição exclusiva do Penso Silvercel faz com que o fluido seja absorvido de feridas com exsudado moderado a elevado, mantendo ao mesmo tempo um ambiente húmido na ferida, propenso à cicatrização.
SKU: CAD011 -
AbsorGestExsudado, TRATAMENTO DE FERIDA
Urgostart Plus Pad 10×10(10) Octasulfato de Sacarose em fibr
URGOSTART PLUS AGE DESDE O DIA 1 PARA COMPLETAR AICATRIZAÇÃO E REDUZIR, EM MÉDIA, O TEMPO DEICATRIZAÇÃO EM 100 DIAS 1
NECESSIDADE CLÍNICA E INDICAÇÃO
Úlceras Vasculares, úlceras de pé diabético e úlceras por pressão demoram mais de 200 dias, em média, a cicatrizar, apesar do
tratamento padrão2. Isto representa um fardo pesado para os pacientes (dor física, ansiedade, depressão e funcionamento
social restrito)3,4, os profissionais da saúde (incerteza e frustração)5 e os sistemas de cuidados de saúde (elevados custos de
tratamento)2. Considerando as consequências deste fardo, reduzir o tempo de cicatrização de tais feridas é prioritário.
Indicação: UrgoStart Plus Border é indicado para todas as fases (desde a fase de desbridamento até à cicatrização completa) deeridas exsudativas, incluindo feridas crónicas (úlceras de perna, úlceras por pressão, úlceras de pé diabético) e feridas agudas de
longa data. O formato do sacro é recomendado para feridas na região do sacro (úlceras por pressão, etc.).ESCRIÇÃOategoria do produto: O tratamento para reduzir o tempo de cicatrização com a Matriz de Cicatrização única TLC-NOSF
(Octosulfato de Sacarose) e fibras poliabsorventes (Formato Absorvente).omposição: UrgoStart Plus Border é um penso patenteado e inovador desenvolvido pelos Laboratoires Urgo composto por duas
tecnologias exclusivas, a Matriz Cicatrizante TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) (impregnado com NOSF* numa matrizicatrizante TLC) e as fibras poliabsorventes.
UrgoStart Plus Border é composto por:
Uma Matriz Cicatrizante TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) microaderente combinada com fibras poliabsorventes de
poliacrilato.
Uma camada altamente absorvente.
Uma película exterior impermeável, porém permeável ao vapor, com adesivo de silicone nos bordos do apósito. Esta combinaçãospecífica é uma estrutura patenteada.
PROPRIEDADES CICATRIZANTES
Os pensos TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) são o único tratamento local clinicamente comprovado que cicatriza maiseridas e reduz o tempo de cicatrização.1,6-8
Os pensos TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) melhoram significativamente a Qualidade de Vida dos pacientes. 6,7
Os pensos TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose)são custo-eficientes. 9
Outras propriedades:
Simplificação da escolha do tratamento: uma única solução para todas as úlceras de perna, úlceras de pé diabético, úlceras por
pressão que atua desde o 1.º dia para uma cicatrização completa.
Absorção do exsudado.
Gestão de feridas com hemorragia menores.
Criação e manutenção de um ambiente húmido na ferida para promover a cicatrização.
Remoção atraumática e sem dor para o paciente.
Proteção da pele em redor da ferida.
Muito conformável e fácil de reposicionar devido à microaderencia suave.
Remoção do penso em uma só peça.
Uma película exterior impermeável permeável ao vapor com adesivo de silicone nos bordos do apósito.EVIDÊNCIAS CRUCIAIS
Modo único de ação: UrgoStart Plus Border é composto por uma Matriz Cicatrizante TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose)
(impregnado com NOSF* numa matriz cicatrizante TLC), que comprovadamente inibe o excesso de Metaloproteases da Matriz
(MMP) e repõe a neovascularização.8,10
Para além disso, as suas fibras poliabsorventes únicas entram em contacto direto com a ferida para absorverem e reterem oxudado. As fibras presentam grande capacidade de desbridamento, absorvendo e retendo o exsudado, as células mortas do
processo inflamatório e os detritos presentes na ferida, mantendo a ferida limpa ao longo da cicatrização.vidência clínicaXPLORER: RCT duplo-cego multicentro internacional em 240 pacientes (DFU neuroisquémico) 8
Taxa de cicatrização completa das feridas à semana 20: A TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) aumentou significativamente a
taxa de cicatrização completa Vs. um penso neutro com os mesmos padrões de cuidados (48% vs. 30%, p=0,002). Resultado:0% mais feridas cicatrizadas com a TLC-NOSF vs. um penso neutro.
Tempo para atingir a cicatrização completa da ferida (dias): TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) permitiu aos pacientesicatrizarem completamente as suas feridas 60 dias mais cedo comparativamente ao pacientes que utilizaram um penso
neutro com o mesmo padrão de cuidados (p = 0,029).HALLENGE: RCT duplo-cego multicentro em 187 pacientes (Úlceras vasculares venosas e mistas) 6,7
Redução da Área Relativa da Ferida (WAR): superioridade significativa da TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) após um
período de tratamento de 8 semanas -58,3% para TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) vs. -31,6% no Grupo de Controlo
(p=0,002).
A velocidade de cicatrização foi muito superior no grupo TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) em comparação com o grupoe controlo (10,83 mm²/dia vs. 5,15 mm²/dia; p = 0,0056), confirmando uma taxa de cicatrização mais rápida.
Qualidade de vida dos pacientes: Os pensos TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) mostraram melhorar significativamente a
qualidade de vida dos pacientes vs. pensos neutros. Reduzem significativamente a Dor / Desconforto (p=0,022) e Ansiedade /epressão (p=0,037).
WHAT: RCT duplo-cego multicentro Europeu em 117 pacientes (Úlceras vasculares venosas e mistas) 11
Redução da Área Relativa da Ferida (WAR): superioridade significativa da TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) após um
período de tratamento de 12 semanas: -54,4% para TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) vs. -12,9% para promogran
(p=0,0286).
Taxa de Cicatrização: significativamente superior no grupo TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose)(p= 0,029).
NEREIDAS: ensaio clínico multicentro em 41 pacientes (Úlceras de perna venosas e mistas, Úlceras por pressão) 12
Redução da Área de Ferida Relativa (WAR): -60% após 12 meses.
Relativa redução do tecido com células mortas: -85,7% após 10 meses.
Muito boa aceitação.
REALITY: análise de dados combinados da vida real em 10.220 pacientes (Úlceras vasculares, Úlceras de pé diabético, Úlceras
por pressão) 1
Tempo de cicatrização médio: o tempo de cicatrização médio com um penso TLC-NOSF é de 111 dias.
O tempo de cicatrização é ainda mais curto se o penso TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) for utilizado como 1ª opção desde
o inicio do tratamento.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Capacidade de absorção em 1/2 h de acordo com a norma 13726.1: 53 g/penso (formato 13×13 cm)
Capacidade de manuseamento de fluidos (absorção +MVTR*): superior a 3000 g/m²/24 h.
Peso total da almofada não-tecida revestida: 231 a 345 g/m²
Sem látex e isento de ftalatos e substâncias CMR (Carcinogénicas, Mutagénicas, Reprotóxicas)
Vida útil: 3 anos
Armazenar longe da luz
Esterilizado, em conformidade com a ISO 11135 ESTERILIZADO EtO.
Não pode ser reutilizado
Marca CE 0459 Dispositivo médico categoria IIBSKU: 550947
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