Askina® Foam é um penso esterilizado, não aderente, em espuma hidrofílica de poliuretano, com grande capacidade de absorção de exsudado, proporcionando um ambiente apropriado para a rápida cicatrização. Está indicado para feridas exsudativas, nomeadamente úlceras de pressão, úlceras de pé diabético, úlceras de perna e queimaduras de I e II grau. Externamente,o penso de espuma, é revestido por uma película fina e transparente de poliuretano que é impermeável a líquidos e bactérias. Askina® Foam pode ser utilizado como penso secundário para feridas muito exsudativas , podendo ser combinado com Askina® Sorb, de forma a aumentar a capacidade de absorção. Dimensões: 10 x 20 cm
Askina Foam 10x20cm cx10
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Askina® Foam é um penso esterilizado, não aderente, em espuma hidrofílica de poliuretano, com grande capacidade de absorção de exsudado, proporcionando um ambiente apropriado para a rápida cicatrização. Está indicado para feridas exsudativas, nomeadamente úlceras de pressão, úlceras de pé diabético, úlceras de perna e queimaduras de I e II grau. Externamente,o penso de espuma, é revestido por uma película fina e transparente de poliuretano que é impermeável a líquidos e bactérias. Askina® Foam pode ser utilizado como penso secundário para feridas muito exsudativas , podendo ser combinado com Askina® Sorb, de forma a aumentar a capacidade de absorção. Dimensões: 10 x 20 cm
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Askina Dressil Border 15×20 cm / 12×17 cm 10 Uni
0 out of 5(0)Askina® DresSil Border tem a mesma estrutura que o Askina® DresSil , pois é um penso de espuma, hipoalergénico com um lado adesivo em silicone auto-aderente e outro ,numa película de poliuretano permeável a gases e impermeável a líquidos e bactérias. Apresenta a particularidade de possuir um bordo adesivo adicional de 1,5 cm que facilita a colocação em áreas de difícil aderência (joelhos, cotovelos, dobras de pele. Está indicado para feridas de exsudado moderado, nomeadamente, úlceras de pressão, feridas cirúrgicas, queimaduras de I e II graus. Dimensões: – com bordo: 15 x 20 cm; – sem bordo: 12 x 17 cm.
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0 out of 5(0)Indicações:%AÚlceras varicosas e por decúbito pouco ou moderadamente exsudadas.%A Flexível.%A Feridas agudas e crónicas.%A Cicatrização em meio húmido.%A Remoção sem dor e não traumática.%A Proliferação de fibroblastos.%AUrgotul®condicionado em caixas com apósitos esterilizados individuais em blister.ESCRIÇÃO%A Interfase lípido-colóide, esterilizada, não adesiva e não oclusiva, procedente da tecnologia lípido-colóide, uma inovaçãoxclusiva patenteada pelos Laboratórios Urgo.OMPOSIÇÃO:%AUrgotul® é um apósito lípido-colóide flexível, fabricado com um tecido de poliéster impregnado com partículas hidrocolóides%A(carboximetilcelulose) e vaselina.%AMODO DE ESTERILIZAÇÃO:sterilizado por radiação ionizante.%APROPRIEDADES%A Em contacto com o exsudado da ferida, as partículas hidrocolóides de Urgotul® reagem com a vaselina para formar uma%Ainterfase lípido-colóide, criando um meio húmido favorável ao processo de cicatrização.%A Gordo na composição sem o ser ao tacto, Urgotul® não adere à ferida nem à pele circundante. A eliminação do apósito não%A é dolorosa nem traumática para ferida.%A Urgotul® favorece uma cicatrização rápida ao estimular a proliferação dos fibroblastos.%A Flexível e adaptável, Urgotul® é adequado para feridas de difícil localização.%AINDICAÇÕES%A Urgotul® está indicado no controlo tanto de feridas agudas (queimaduras, abrasões ou raspaduras, feridas pós-operatórias),omo de feridas crónicas (úlceras da perna, úlceras de pé diabético) na etapa de granulação e epitelização.%A Urgotul® está também indicado no controlo da epidermólise bolhosa.%A Ao ser flexível, Urgotul® está particularmente indicado na cobertura de lesões irregulares ou de difícil localização, e no%Apreenchimento de feridas cavitárias.ONSELHOS DE UTILIZAÇÃO%AMODO DE EMPREGO:. Preparação da ferida:%A Limpar a ferida com soro fisiológico.%A No caso de utilizar um anti-séptico, enxaguar previa e cuidadosamente a ferida com soro fisiológico antes de aplicar Urgotul®.. Aplicação do apósito:%A Retirar a película protectora transparente.%A Aplicar Urgotul® na ferida numa só camada.%A Com o objectivo de adaptar o tamanho do apósito à lesão, Urgotul® pode recortar-se utilizando material estéril.%A Cobrir Urgotul® com um apósito secundário adequado para absorver o exsudado da ferida.%A Manter o apósito secundário com uma ligadura extensível, um adesivo ou uma compressa tubular elástica.. Renovação do apósito:%A Urgotul®pode ser substituído entre 2 a 4 dias e manter-se colocado durante 7 dias em função da ferida.%A Em pacientes com epidermólise bolhosa, o apósito deve ser substituído após 1 a 3 dias.%APRECAUÇÕES DE EMPREGO:%A Urgotul® pode aderir às luvas de látex. Nesse caso, humedecer as luvas com soro fisiológico, o que facilita a manipulação do apósito.%A Se aparecerem sinais de infecção local, pode continuar-se o tratamento sob supervisão médica, embora neste caso seja preferível usar Urgotul®%AS.Ag ou Urgotul® Ag.%A Em caso de feridas profundas, não é necessário aplicar Urgotul® em várias camadas.%A Em caso de lesões profundas, irregulares ou fistulosas, deixar uma parte do Urgotul® visível e acessível%A ao exterior da lesão.%A Não voltar a esterilizar.%A Armazenar Urgotul® em posição horizontal, e ao abrigo da humidade e do calor (temperatura inferior a 25º C).
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0 out of 5(0)O PENSO URGOTUL ABSORB CRIA UM AMBIENTE PROTETOR PARA QUE A PELE SE RESTAURE%ANECESSIDADE CLÍNICA E INDICAÇÃO%AO penso ideal para a cicatrização de uma ferida é um penso que cria o melhor ambiente para que a pele se restaure,stimulando a proliferação de células essenciais no processo de cicatrização (fibroblastos)*%AIndicação: O penso Urgotul Absorb é indicado para todas as lesões crónicas com exsudado (úlceras vasculares, úlceras%Apor pressão, úlceras de pé diabético), lesões agudas (queimaduras de 2.º grau, abrasões na pele, lesões traumáticas,%Alesões pós-cirúrgicas, etc.), bem como para tratamento local de lesões com fungos combinado com um tratamentospecífico.ESCRIÇÃOategoria do produto: Penso de espuma de poliuretano microaderente (suave) com matriz cicatrizante TLC (Tecnologia%Alipido-colóide, composta por partículas de carboximetilcelulosa e substâncias lipofílicas).omposição:%AO UrgoTul Absorb é um penso de poliuretano composto por 3 camadas: 1- Uma matriz cicatrizante TLC microaderente%A(suave) em contacto com a lesão não aderente a la ferida7,8,9 2- Uma espuma de poliuretano e 3- Um reforço de%Apoliuretano não-tecido de proteção.%APROPRIEDADES CICATRIZANTES%A? Promove a cicatrização: Graças à TLC cicatrizante em contacto direto com a lesão, o Urgotul Absorb estimula a%Aproliferação dos fibroblastos, ajudando a pele a restaurar-se. 2%A? Cria um ambiente húmido favorável ao processo de cicatrização: Em contacto com o exsudado da lesão, as%Apartículas hidrocolóides sob a fórmula TLC cicatrizante interagem com o componente de parafina líquida paraormar um gel lipido-colóide,6 permitindo que as células essenciais envolvidas no processo de restauração da pele%A(fibroblastos, queratinócitos e macrófagos) exerçam a sua ação%A? Remoção atraumática: A matriz cicatrizante TLC gelifica em contacto com a lesão, protegendo deste modo a lesão a pele que a rodeia.7,8%A? Não aderene a la ferida.Outras propriedades:%A? Remoção indolor: A matriz de cicatrização TLC do Urgotul Absorb não adere à lesão, assegurando ao paciente%Atrocas de penso indolores.8,9%A? Adaptável e confortável: adapta-se à forma da lesão.%A? Fácil de aplicar: facilita os cuidados de enfermagem.VIDÊNCIAS RELEVANTES%ATestes in vitro%A? A matriz de cicatrização TLC estimula a proliferação de fibroblastos em 70% após 48 horas.1,3,4%A? A matriz de cicatrização TLC aumenta a síntese de ácido hialurónico em 53% e aumenta a produção de colagénio Im 80%, ambos elementos essenciais para a cicatrização da lesão. 5%AINFORMAÇÕES TÉCNICAS%A Peso da massa hidrocolóide: 140 a 220 g/m2%A Sem látex e isento de ftalatos e substâncias CMR (Carcinogénicas, Mutagénicas, Reprotóxicas)%A Vida útil: 3 anos%A Armazenar longe da humidade, da luz e a uma temperatura inferior a 25 ºC%A Esterilizado, em conformidade com a ISO 11137. Beta radioesterilizado.%A Utilização única%A Marca CE 0459 Dispositivo médico categoria IIb
SKU: 503454








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