Prontosan® Gelx 50 G
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Prontosan® gel X 50 g é um hidrogel estéril que contém polihexametileno biguanida e betaína que aceleram o processo de cicatrização. Conjuntamente limpam, hidratam e fragmentam o biofilme, de forma a remover bactérias e detritos. A consistência altamente viscosa do hidrogel permite que este se mantenha na ferida e exerça a sua função durante um maior período de tempo, facilitando a hidratação e a remoção de incrustações. Está indicado para a limpeza de feridas de maior superfície, assim como queimaduras de III e IV graus.
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AbsorGestExsudado
Urgostart Plus Pad 10×10(10) Octasulfato de Sacarose em fibr
URGOSTART PLUS AGE DESDE O DIA 1 PARA COMPLETAR AICATRIZAÇÃO E REDUZIR, EM MÉDIA, O TEMPO DEICATRIZAÇÃO EM 100 DIAS 1
NECESSIDADE CLÍNICA E INDICAÇÃO
Úlceras Vasculares, úlceras de pé diabético e úlceras por pressão demoram mais de 200 dias, em média, a cicatrizar, apesar do
tratamento padrão2. Isto representa um fardo pesado para os pacientes (dor física, ansiedade, depressão e funcionamento
social restrito)3,4, os profissionais da saúde (incerteza e frustração)5 e os sistemas de cuidados de saúde (elevados custos de
tratamento)2. Considerando as consequências deste fardo, reduzir o tempo de cicatrização de tais feridas é prioritário.
Indicação: UrgoStart Plus Border é indicado para todas as fases (desde a fase de desbridamento até à cicatrização completa) deeridas exsudativas, incluindo feridas crónicas (úlceras de perna, úlceras por pressão, úlceras de pé diabético) e feridas agudas de
longa data. O formato do sacro é recomendado para feridas na região do sacro (úlceras por pressão, etc.).ESCRIÇÃOategoria do produto: O tratamento para reduzir o tempo de cicatrização com a Matriz de Cicatrização única TLC-NOSF
(Octosulfato de Sacarose) e fibras poliabsorventes (Formato Absorvente).omposição: UrgoStart Plus Border é um penso patenteado e inovador desenvolvido pelos Laboratoires Urgo composto por duas
tecnologias exclusivas, a Matriz Cicatrizante TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) (impregnado com NOSF* numa matrizicatrizante TLC) e as fibras poliabsorventes.
UrgoStart Plus Border é composto por:
Uma Matriz Cicatrizante TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) microaderente combinada com fibras poliabsorventes de
poliacrilato.
Uma camada altamente absorvente.
Uma película exterior impermeável, porém permeável ao vapor, com adesivo de silicone nos bordos do apósito. Esta combinaçãospecífica é uma estrutura patenteada.
PROPRIEDADES CICATRIZANTES
Os pensos TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) são o único tratamento local clinicamente comprovado que cicatriza maiseridas e reduz o tempo de cicatrização.1,6-8
Os pensos TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) melhoram significativamente a Qualidade de Vida dos pacientes. 6,7
Os pensos TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose)são custo-eficientes. 9
Outras propriedades:
Simplificação da escolha do tratamento: uma única solução para todas as úlceras de perna, úlceras de pé diabético, úlceras por
pressão que atua desde o 1.º dia para uma cicatrização completa.
Absorção do exsudado.
Gestão de feridas com hemorragia menores.
Criação e manutenção de um ambiente húmido na ferida para promover a cicatrização.
Remoção atraumática e sem dor para o paciente.
Proteção da pele em redor da ferida.
Muito conformável e fácil de reposicionar devido à microaderencia suave.
Remoção do penso em uma só peça.
Uma película exterior impermeável permeável ao vapor com adesivo de silicone nos bordos do apósito.EVIDÊNCIAS CRUCIAIS
Modo único de ação: UrgoStart Plus Border é composto por uma Matriz Cicatrizante TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose)
(impregnado com NOSF* numa matriz cicatrizante TLC), que comprovadamente inibe o excesso de Metaloproteases da Matriz
(MMP) e repõe a neovascularização.8,10
Para além disso, as suas fibras poliabsorventes únicas entram em contacto direto com a ferida para absorverem e reterem oxudado. As fibras presentam grande capacidade de desbridamento, absorvendo e retendo o exsudado, as células mortas do
processo inflamatório e os detritos presentes na ferida, mantendo a ferida limpa ao longo da cicatrização.vidência clínicaXPLORER: RCT duplo-cego multicentro internacional em 240 pacientes (DFU neuroisquémico) 8
Taxa de cicatrização completa das feridas à semana 20: A TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) aumentou significativamente a
taxa de cicatrização completa Vs. um penso neutro com os mesmos padrões de cuidados (48% vs. 30%, p=0,002). Resultado:0% mais feridas cicatrizadas com a TLC-NOSF vs. um penso neutro.
Tempo para atingir a cicatrização completa da ferida (dias): TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) permitiu aos pacientesicatrizarem completamente as suas feridas 60 dias mais cedo comparativamente ao pacientes que utilizaram um penso
neutro com o mesmo padrão de cuidados (p = 0,029).HALLENGE: RCT duplo-cego multicentro em 187 pacientes (Úlceras vasculares venosas e mistas) 6,7
Redução da Área Relativa da Ferida (WAR): superioridade significativa da TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) após um
período de tratamento de 8 semanas -58,3% para TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) vs. -31,6% no Grupo de Controlo
(p=0,002).
A velocidade de cicatrização foi muito superior no grupo TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) em comparação com o grupoe controlo (10,83 mm²/dia vs. 5,15 mm²/dia; p = 0,0056), confirmando uma taxa de cicatrização mais rápida.
Qualidade de vida dos pacientes: Os pensos TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) mostraram melhorar significativamente a
qualidade de vida dos pacientes vs. pensos neutros. Reduzem significativamente a Dor / Desconforto (p=0,022) e Ansiedade /epressão (p=0,037).
WHAT: RCT duplo-cego multicentro Europeu em 117 pacientes (Úlceras vasculares venosas e mistas) 11
Redução da Área Relativa da Ferida (WAR): superioridade significativa da TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) após um
período de tratamento de 12 semanas: -54,4% para TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) vs. -12,9% para promogran
(p=0,0286).
Taxa de Cicatrização: significativamente superior no grupo TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose)(p= 0,029).
NEREIDAS: ensaio clínico multicentro em 41 pacientes (Úlceras de perna venosas e mistas, Úlceras por pressão) 12
Redução da Área de Ferida Relativa (WAR): -60% após 12 meses.
Relativa redução do tecido com células mortas: -85,7% após 10 meses.
Muito boa aceitação.
REALITY: análise de dados combinados da vida real em 10.220 pacientes (Úlceras vasculares, Úlceras de pé diabético, Úlceras
por pressão) 1
Tempo de cicatrização médio: o tempo de cicatrização médio com um penso TLC-NOSF é de 111 dias.
O tempo de cicatrização é ainda mais curto se o penso TLC-NOSF (Octosulfato de Sacarose) for utilizado como 1ª opção desde
o inicio do tratamento.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Capacidade de absorção em 1/2 h de acordo com a norma 13726.1: 53 g/penso (formato 13×13 cm)
Capacidade de manuseamento de fluidos (absorção +MVTR*): superior a 3000 g/m²/24 h.
Peso total da almofada não-tecida revestida: 231 a 345 g/m²
Sem látex e isento de ftalatos e substâncias CMR (Carcinogénicas, Mutagénicas, Reprotóxicas)
Vida útil: 3 anos
Armazenar longe da luz
Esterilizado, em conformidade com a ISO 11135 ESTERILIZADO EtO.
Não pode ser reutilizado
Marca CE 0459 Dispositivo médico categoria IIBSKU: 550947
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Acessórios
Iryflex Conjunto Irrigação 1uni
Iryflex® Set está indicado para pacientes com colostomia descendente que realizam irrigação e apresentam movimentos intestinais regulares e previsíveis. O Kit inclui os acessórios necessários para realizar de maneira fácil e segura a irrigação. Iryflex® Set inclui: 1 Reservatório Iryflex®, reservatório de água com controle de temperatura, controle de fluxo; 1 Cone Iryfle ®, cone macio e maleável para facilitar a inserção no estoma; 1 placa de pressão Iryflex® macia que evita danos na pele; 5 mangas IrySleeves ® com superfície adesiva para aderir à pele, à placa de 60mm ou à placa de apoio Iryflex ®; 1 cinto Iryflex® para ajudar a fixar a placa de apoio Iryflex® ; 1 obturador Iryflex® ; 5 sacos Flexima mini; 2 sacos BBraun Petite.
SKU: 60651L
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AbsorGestExsudado
Aquacel Tiras 2x45cm 5uni
Ajudar a gerenciar feridas crônicas, mantendo o exsudato sob controle, combatendo infecções e defendendo-se contra a dor com a Família AQUACEL ® de curativos – com tecnologia Hydrofiber ® .
Proteja seus pacientes com o AQUACEL Extra
Proteja o leito da ferida
Menor risco de maceração peri-ferida
Reduzir a dor e a dor da ferida durante as trocas de curativos
Mantenha um ambiente úmido de feridasSKU: 403770
Prontosan® gel X 50 g é um hidrogel estéril que contém polihexametileno biguanida e betaína que aceleram o processo de cicatrização. Conjuntamente limpam, hidratam e fragmentam o biofilme, de forma a remover bactérias e detritos. A consistência altamente viscosa do hidrogel permite que este se mantenha na ferida e exerça a sua função durante um maior período de tempo, facilitando a hidratação e a remoção de incrustações. Está indicado para a limpeza de feridas de maior superfície, assim como queimaduras de III e IV graus.
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Desbridantes
URGOCLEAN 6 x 6 cm, Cx 10 uni
URGOCLEAN: AÇÃO DE LIMPEZA COMPLETA PARA ASSEGURAR A CICATRIZAÇÃO DA LESÃO
NECESSIDADE CLÍNICA E INDICAÇÃO
O processo de cicatrização da lesão pode ser interrompido levando à ativação da inflamação persistente: acumulaçãoontínua de células no local da lesão; edema perilesional, e aumento do exsudado e maior produção de células mortas e
outros detritos da lesão. Uma lesão limpa é essencial para a cicatrização da mesma. A preparação eficaz do leito da lesão
permite:
gerir a inflamação, reduzindo assim o nível do exsudado1
reduzir o risco de infeção2
prosseguir com a fase de granulação e assegurar a cicatrização da lesão3
Indicação: O UrgoClean proporciona uma ação de limpeza completa para assegurar a cicatrização da lesão e é indicado
para a fase de eliminação das células mortas das lesões com exsudado do tipo crónico (úlceras vasculares, úlceras por
pressão, úlceras de pé diabético), ou lesões agudas (queimaduras, abrasões de pele, lesões traumáticas, lesões de pósoperatório) e lesões cancerígenas.ESCRIÇÃOategoria do produto: penso desbridante com fibras de poliacrilato revestido com uma camada de TLC cicatrizante
microaderente (suave) composta por partículas de carboximetilcelulose e substâncias lipofílicas.omposição: Penso desbridante não-tecido e esterilizado composto por fibras de poliacrilato com um núcleo acrílicoontendo amónio, que promovem atração electrostática4, revestida por uma matriz de cicatrização microaderente
(suave) (TLC: Tecnologia Lipido-Colóide, composta por partículas de carboximetilcelulose e substâncias lipofílicas).
PROPRIEDADES CICATRIZANTES
O UrgoClean proporciona uma ação de limpeza completa da lesão (células mortas, exsudado, bactérias).
Em contacto com o exsudado da lesão, a matriz de cicatrização TLC forma um gel, criando um ambiente húmidoavorável à cicatrização da lesão. Em simultâneo, as fibras de poliacrilato de amónio gelificam e aglutinam-se aos
resíduos bacterianos e de células mortas através de interações eletroestáticas4, absorvendo-as e aprisionando-as no
penso. O UrgoClean absorve o exsudado sem maceração5, protegendo assim a pele perilesional.
O penso é removido com segurança num bloco graças à resistência das fibras poliabsorventes8.
O UrgoClean assegura cuidados atraumáticos e indolores para o paciente com o ambiente húmido proporcionado pela
matriz de cicatrização TLC.
Outras propriedades:
O UrgoClean aprisiona as bactérias6, limitando deste modo a proliferação bacteriana.
O UrgoClean gere hemorragias menores devido às suas propriedades hemostáticas7.
O UrgoClean pode ser cortado e utilizado com um penso secundário.
O UrgoClean pode ser utilizado sob uma ligadura de compressão, quando prescrito.EVIDÊNCIAS CRUCIAISstudo clínico controlado europeu multicentro em 159 pacientes5
Relativa redução do tecido com células mortas (%) na semana 6: UrgoClean 65,3% > Aquacel® 42,6%, p=0,013
% de lesões sem células mortas na semana 6: UrgoClean 52,5% > Aquacel® 35,1%, p=0,033
Aceitação:
– não-adesão à lesão: UrgoClean 63% > Aquacel® 36%
– remoção do penso indicada como muito fácil: UrgoClean 64% > Aquacel® 47%
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Peso total: 310-420 g/m2
Sem látex e isento de ftalatos e substâncias CMR (Carcinogénicas, Mutagénicas, Reprotóxicas)
Capacidade de absorção em 1/2 h, de acordo com a norma EN 13726-1 Parte 3.2: = 1500 g/m2
Vida útil: 3 anos
Armazenar longe da luz e humidade a uma temperatura inferior a 25 ºC
Esterilizado, em conformidade com a ISO 11137. Beta radioesterilizado.
Utilização única
Marca CE 0459 Dispositivo médico categoria IIb
Organismo notificado: LNE/G-MED – França
Fabricado em França.
Fabricante legal: Laboratoires URGO, 42 rue de Longvic, 21300 Chenôve França
Nome do local de produção e endereço: Laboratoires Urgo, 2 avenue de Strasbourg Parc Excellence 2000 – 21800hevigny Saint Sauveur, FrançaSKU: 506444 -
Desbridantes
URGOCLEAN 10 x 10 cm, Cx 10 uni
URGOCLEAN: AÇÃO DE LIMPEZA COMPLETA PARA ASSEGURAR A CICATRIZAÇÃO DA LESÃO
NECESSIDADE CLÍNICA E INDICAÇÃO
O processo de cicatrização da lesão pode ser interrompido levando à ativação da inflamação persistente: acumulaçãoontínua de células no local da lesão; edema perilesional, e aumento do exsudado e maior produção de células mortas e
outros detritos da lesão. Uma lesão limpa é essencial para a cicatrização da mesma. A preparação eficaz do leito da lesão
permite:
gerir a inflamação, reduzindo assim o nível do exsudado1
reduzir o risco de infeção2
prosseguir com a fase de granulação e assegurar a cicatrização da lesão3
Indicação: O UrgoClean proporciona uma ação de limpeza completa para assegurar a cicatrização da lesão e é indicado
para a fase de eliminação das células mortas das lesões com exsudado do tipo crónico (úlceras vasculares, úlceras por
pressão, úlceras de pé diabético), ou lesões agudas (queimaduras, abrasões de pele, lesões traumáticas, lesões de pósoperatório) e lesões cancerígenas.ESCRIÇÃOategoria do produto: penso desbridante com fibras de poliacrilato revestido com uma camada de TLC cicatrizante
microaderente (suave) composta por partículas de carboximetilcelulose e substâncias lipofílicas.omposição: Penso desbridante não-tecido e esterilizado composto por fibras de poliacrilato com um núcleo acrílicoontendo amónio, que promovem atração electrostática4, revestida por uma matriz de cicatrização microaderente
(suave) (TLC: Tecnologia Lipido-Colóide, composta por partículas de carboximetilcelulose e substâncias lipofílicas).
PROPRIEDADES CICATRIZANTES
O UrgoClean proporciona uma ação de limpeza completa da lesão (células mortas, exsudado, bactérias).
Em contacto com o exsudado da lesão, a matriz de cicatrização TLC forma um gel, criando um ambiente húmidoavorável à cicatrização da lesão. Em simultâneo, as fibras de poliacrilato de amónio gelificam e aglutinam-se aos
resíduos bacterianos e de células mortas através de interações eletroestáticas4, absorvendo-as e aprisionando-as no
penso. O UrgoClean absorve o exsudado sem maceração5, protegendo assim a pele perilesional.
O penso é removido com segurança num bloco graças à resistência das fibras poliabsorventes8.
O UrgoClean assegura cuidados atraumáticos e indolores para o paciente com o ambiente húmido proporcionado pela
matriz de cicatrização TLC.
Outras propriedades:
O UrgoClean aprisiona as bactérias6, limitando deste modo a proliferação bacteriana.
O UrgoClean gere hemorragias menores devido às suas propriedades hemostáticas7.
O UrgoClean pode ser cortado e utilizado com um penso secundário.
O UrgoClean pode ser utilizado sob uma ligadura de compressão, quando prescrito.EVIDÊNCIAS CRUCIAISstudo clínico controlado europeu multicentro em 159 pacientes5
Relativa redução do tecido com células mortas (%) na semana 6: UrgoClean 65,3% > Aquacel® 42,6%, p=0,013
% de lesões sem células mortas na semana 6: UrgoClean 52,5% > Aquacel® 35,1%, p=0,033
Aceitação:
– não-adesão à lesão: UrgoClean 63% > Aquacel® 36%
– remoção do penso indicada como muito fácil: UrgoClean 64% > Aquacel® 47%
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Peso total: 310-420 g/m2
Sem látex e isento de ftalatos e substâncias CMR (Carcinogénicas, Mutagénicas, Reprotóxicas)
Capacidade de absorção em 1/2 h, de acordo com a norma EN 13726-1 Parte 3.2: = 1500 g/m2
Vida útil: 3 anos
Armazenar longe da luz e humidade a uma temperatura inferior a 25 ºC
Esterilizado, em conformidade com a ISO 11137. Beta radioesterilizado.
Utilização única
Marca CE 0459 Dispositivo médico categoria IIb
Organismo notificado: LNE/G-MED – França
Fabricado em França.
Fabricante legal: Laboratoires URGO, 42 rue de Longvic, 21300 Chenôve França
Nome do local de produção e endereço: Laboratoires Urgo, 2 avenue de Strasbourg Parc Excellence 2000 – 21800hevigny Saint Sauveur, FrançaSKU: 506452 -
Desbridantes
Prontosan® Gelx 250 G
Prontosan® gel X 250 g é um hidrogel estéril que contém polihexametileno biguanida e betaína que aceleram o processo de cicatrização. Conjuntamente limpam, hidratam e fragmentam o biofilme, de forma a remover bactérias e detritos. A consistência altamente viscosa do hidrogel permite que este se mantenha na ferida e exerça a sua função durante um maior período de tempo, facilitando a hidratação e a remoção de incrustações. Está indicado para a limpeza de feridas de maior superfície, assim como queimaduras de III e IV graus.
SKU: 400508
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