URGOSORB AG 10 x 10 cm, Cx 10 uni

Descrição

PENSO ABSORVENTE COM ALGINATO DE CÁLCIO E PRATA
Para o tratamento e desbridamento de feridas com
exsudado e/ou cavitadas em risco de infeção
Eficácia antibacteriana sobre um amplo espetro de bactérias
? Alta capacidade de desbridamento e absorção de exsudado
? Cicatrização em meio húmido
? Capacidade hemostática
DESCRIÇÃO
•Apósito absorvente antibacteriano de alginato de cálcio.
COMPOSIÇÃO:
Urgosorb® Prata é um apósito composto por fibras alginato de cálcio derivadas de alga marinhas, com ácido manurónico e ácido
gulurónico, partículas hidrocolóides (carboximetilcelulose) e um complexo de prata iónica e naturais.
APRESENTAÇÃO:
Acondicionamento individual estéril.
MODO DE ESTERILIZAÇÃO:
Rádio esterilização.
PROPRIEDADES
•Os iões de prata produzem um efeito antibacteriano sobre a maioria dos microrganismos envolvidos nas infecções secundárias grampositivos (MRSA, Staphylococcus Aureus…), gram-negativos (Pseudomonas Aeruginosa…) e leveduras.
•Em contato com feridas exsudadas, Urgosorb® Prata gelifica e produz uma limpeza mais rápida.
•Urgosorb® Prata absorve os exsudados de feridas altamente exsudadas e mantém um meio húmido que cria condições favoráveis ao
processo de cicatrização.
•Urgosorb® Prata absorve apenas verticalmente, sem migração lateral do exsudado. A pele perilesional é consequentemente respeitada
e protegida de todos os riscos de maceração.
•Urgosorb® Prata gelifica, amolecendo e drenando os resíduos necróticos durante a granulação da necrose húmida.
•Urgosorb® Prata pode ser facilmente retirado, sem dor e monobloque.
•A elevada adaptabilidade de Urgosorb® Prata permite adaptá-lo instantaneamente à superfície da ferida.
•Através da ativação plaquetária, Urgosorb® Prata favorece a hemóstase primaria de feridas sangrantes agudas e crónicas.
INDICAÇÕES
•Urgosorb® Prata está indicado no tratamento local de feridas exsudativas e sangrentas, com gangrenas e em estado de granulação e
com risco de infecção.
•Urgosorb® Prata Tiras está indicado no tratamento local de feridas cavitárias em risco de infecção.
•Urgosorb® Prata está contraindicado na área endonasal em cirurgia de rinosinusite, implantes cirúrgicos, controlo de sangramento
significativo e em pacientes com sensibilidade conhecida aos alginatos ou à prata.
CONSELHOS DE UTILIZAÇÃO
MODO DE EMPREGO
•Limpar a ferida com soro fisiológico. Secar cuidadosamente o contorno da pele usando uma compressa estéril.
•Se previamente usar um antisséptico, enxaguar a ferida com soro fisiológico antes de aplicar Urgosorb® Prata.
•Escolher o tamanho adequado de Urgosorb® Prata mantendo pelo menos 1 ou 2 cm do apósito a cobrir a pele sã que rodeia a ferida.
•Aplicar Urgosorb® Prata diretamente sobre a ferida.
•Em feridas profundas ou cavitadas (úlceras irregulares, sinus pilonidal), aplicar Urgosorb® Prata Tiras sem exercer excessiva pressão.
•Cobrir Urgosorb® Prata com um apósito secundário: duas camadas de compressas e uma ligadura ligeiramente apertada ou adesivo.
•Urgosorb® Prata deve ser substituído entre 1 a 3 dias, dependendo das condições da ferida.
•Em caso de úlcera de perna, Urgosorb® Prata pode ser humedecido com soro fisiológico com o objetivo de facilitar a sua remoção.
PRECAUÇÕES DE EMPREGO:
•O tratamento com Urgosorb® Prata deve ser conduzido sob supervisão médica.
•Não se recomenda o seu uso concomitantemente com outros tratamentos locais.
•Na ausência de informação clínica específica, está contraindicado o seu uso em mulheres grávidas ou em período de aleitamento,
recém-nascidos e neonatos.
•Evitar o contato com eléctrodos ou géis condutores durante medições electrónicas (EEG, ECG).
•Não usar em pacientes submetidos a exames de Ressonância Magnética.
•Urgosorb® Prata não deve ser usado como compressa cirúrgica para implantar, ao não ser absorvível.
•Urgosorb® Prata não deve ser usado nem em necroses secas nem em feridas ligeiramente exsudativas.
•A eficácia de Urgosorb® Prata pode ver-se comprometida pelo uso excessivo de pomadas de vaselina.
•Urgosorb® Prata deve ser armazenado ao abrigo do calor e da humidade.
•Não usar se o protetor de esterilidade estiver danificado.
ESTADO REGULAMENTAR
•Produto sanitário de classe III.
•Marcado CE.
•Isento de látex.