Urgoclean Ag 10X10 (10) Fibras poliabsorventes cicatrizantes

urgo
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O PENSO URGOCLEAN AG COMBATE A INFEÇÃO LOCALOM UMA AÇÃO ANTIMICROBIANA E DE LIMPEZA COMBINADA%ANECESSIDADE CLÍNICA E INDICAÇÃOs lesões com infeção local contêm bactérias, células de pele mortas, exsudado e biopelícula (biofilme) cuja presença%Amantém um ambiente ideal para a proliferação bacteriana e a formação de biopelícula (biofilme)*, podendo agir como%Auma barreira para a ação completa dos iões de prata. O combate eficiente contra a infeção local requer a limpeza da%Alesão, para além de uma ação antimicrobiana.%AIndicação: O UrgoClean Ag combate a infeção local com uma ação antimicrobiana e de limpeza, e é indicado para o%Atratamento local de lesões com exsudado crónicas (úlceras vasculares, úlceras por pressão, úlceras de pé diabético) egudas (queimaduras, lesões traumáticas, lesões cirúrgicas) em risco ou com sinais de infeção local.ESCRIÇÃOategoria do produto: penso desbridante com fibras poliabsorventes (poliacrilato) revestido com partículas dearboximetilcelulose, substâncias lipofílicas e sais de prata.omposição: Penso desbridante não tecido e esterilizado composto por fibras de poliacrilato de amónio que favorece%Ao desbridamento electrostático, com um núcleo acrílico, revestido por uma matriz de cicatrização microaderente%A(suave) impregnada com prata (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colóide, composta por partículas de carboximetilcelulose,%Asubstâncias lipofílicas e sais de prata). Concentração de prata: 11 300 ppm (1,13%).%APROPRIEDADES CICATRIZANTES%A O UrgoClean Ag é um penso antimicrobiano com eficácia antibiopelícula que proporciona uma ação de limpezaompleta da lesão (células mortas, exsudado, resíduos bacterianos). Atividade bacteriana forte sobre as bactérias%AMRSA e P.aeruginosa com uma redução de > 99,99% após 24 h.%A O UrgoClean Ag remove todos os materiais que favorecem a proliferação bacteriana e poderão limitar a ação da%Aprata. As fibras poliabsorventes proporcionam ao UrgoClean Ag as suas propriedades específicas de absorção dexsudado e encapsulamento de resíduos bacterianos e de células mortas da lesão através de interaçõesletrostáticas9.%A O UrgoClean Ag reduz fortemente a carga microbiana na lesão com uma eficácia antimicrobiana de espectromplo e rápido (gram positivos, gram negativos e fungos). A inibição de 40 estirpes pode ser observada após 24%Ahoras.%A O UrgoClean Ag destrói e remove a biopelícula. A ação sinergística das fibras poliabsorventes e TLC-Ag demonstrou%Areduzir eficazmente in vitro a concentração de bactérias sésseis e P.aeruginosa no prazo de 24 horas e durante 7ias (redução de biopelícula > 99,99%)5,6%A O penso é removido com segurança num bloco graças à resistência das fibras poliabsorventes.%A O UrgoClean Ag assegura cuidados atraumáticos e indolores com o ambiente húmido proporcionado pela matriz%ATLC-Ag.%AOutras propriedades:%A O UrgoClean Ag gere hemorragias menores devido às suas propriedades hemostáticas.%A O UrgoClean Ag pode ser cortado e utilizado com um penso secundário.%A O UrgoClean Ag pode ser utilizado sob uma ligadura de compressão, quando prescrito.EVIDÊNCIAS RELEVANTES%ATestes microbiológicos%A Atividade bacteriana forte contra bactérias MRSA e P.aeruginosa após 24 h de contacto (redução > 99,99%)%A Eficácia antimicrobiana de amplo espectro: inibição de 40 estirpes após 24 horas (36 bactérias e 4 fungos)4%A Eficácia antibiopelícula superior em comparação com Aquacel® Ag+ Extra, após 24 horas de contacto, emiopelícula de MRSA (redução de 4,61 log vs. 2,87 log para Aquacel® Ag+ Extra) e em biopelícula de P.aeruginosa%A(redução de 4,54 log vs. 2,49 log para Aquacel® Ag+ Extra)7%A Eficácia antibiopelícula superior em comparação com Cutimed® Sorbact®, após 2 dias de contacto, em biopelículae MRSA (redução de 4,64 log vs. 1 log para Cutimed® Sorbact®) e em biopelícula P.aeruginosa (redução de 3,53%Alog vs. 1 log para Cutimed® Sorbact®)8vidência clínicastudo clínico controlado europeu multicentro em 102 pacientes1:%A Redução da área da lesão (%) na semana 8: a hipótese da superioridade é confirmada: -47,9% no grupo sequencial%ATLC-Ag (UrgoTul Ag) vs. -5,6% no grupo TLC neutro (UrgoTul), p=0,036%A Pontuação clínica da colonização crítica na semana 8: redução significativamente superior no grupo TLC-Ag%Asequencial de 3,8 a 1,43 em comparação com o grupo TLC neutro de 3,84 a 2,31, p=0,0001studo clínico controlado europeu multicentro em 159 pacientes2:%A Relativa redução do tecido com células mortas (%) na semana 6: UrgoClean 65,3% > Aquacel® 42,6%, p=0,013%A % de lesões sem células mortas na semana 6: UrgoClean 52,5% > Aquacel® 35,1%, p=0,033%AO estudo clínico UrgoClean Ag confirma os resultados dos dois estudos clínicos controlados multicentro3:%A 32,5% de redução da área da superfície da lesão na semana 4%A Pontuação clínica da colonização crítica diminuiu de 4,0 para 2,0 após 4 semanas%A 59% das lesões sem células mortas na semana 4 (sem células mortas = leito da lesão coberto por menos do que 30%o tecido com células mortas)%AINFORMAÇÕES TÉCNICAS%A Capacidade de absorção em 1/2 h de acordo com a norma 13726.1: = 1500 g/m2%A Peso total: 290 to 400 g/m2%A Sem látex e isento de ftalatos e substâncias CMR (Carcinogénicas, Mutagénicas, Reprotóxicas)%A Vida útil: 3 anos%A Armazenar longe da luz e humidade a uma temperatura inferior a 25 ºC%A Esterilizado, em conformidade com a ISO 11137. Beta radioesterilizado. Utilização única%A Marca CE 0086 Dispositivo médico categoria III%A Organismo notificado: BSI – Reino Unido

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O PENSO URGOCLEAN AG COMBATE A INFEÇÃO LOCALOM UMA AÇÃO ANTIMICROBIANA E DE LIMPEZA COMBINADA%ANECESSIDADE CLÍNICA E INDICAÇÃOs lesões com infeção local contêm bactérias, células de pele mortas, exsudado e biopelícula (biofilme) cuja presença%Amantém um ambiente ideal para a proliferação bacteriana e a formação de biopelícula (biofilme)*, podendo agir como%Auma barreira para a ação completa dos iões de prata. O combate eficiente contra a infeção local requer a limpeza da%Alesão, para além de uma ação antimicrobiana.%AIndicação: O UrgoClean Ag combate a infeção local com uma ação antimicrobiana e de limpeza, e é indicado para o%Atratamento local de lesões com exsudado crónicas (úlceras vasculares, úlceras por pressão, úlceras de pé diabético) egudas (queimaduras, lesões traumáticas, lesões cirúrgicas) em risco ou com sinais de infeção local.ESCRIÇÃOategoria do produto: penso desbridante com fibras poliabsorventes (poliacrilato) revestido com partículas dearboximetilcelulose, substâncias lipofílicas e sais de prata.omposição: Penso desbridante não tecido e esterilizado composto por fibras de poliacrilato de amónio que favorece%Ao desbridamento electrostático, com um núcleo acrílico, revestido por uma matriz de cicatrização microaderente%A(suave) impregnada com prata (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colóide, composta por partículas de carboximetilcelulose,%Asubstâncias lipofílicas e sais de prata). Concentração de prata: 11 300 ppm (1,13%).%APROPRIEDADES CICATRIZANTES%A O UrgoClean Ag é um penso antimicrobiano com eficácia antibiopelícula que proporciona uma ação de limpezaompleta da lesão (células mortas, exsudado, resíduos bacterianos). Atividade bacteriana forte sobre as bactérias%AMRSA e P.aeruginosa com uma redução de > 99,99% após 24 h.%A O UrgoClean Ag remove todos os materiais que favorecem a proliferação bacteriana e poderão limitar a ação da%Aprata. As fibras poliabsorventes proporcionam ao UrgoClean Ag as suas propriedades específicas de absorção dexsudado e encapsulamento de resíduos bacterianos e de células mortas da lesão através de interaçõesletrostáticas9.%A O UrgoClean Ag reduz fortemente a carga microbiana na lesão com uma eficácia antimicrobiana de espectromplo e rápido (gram positivos, gram negativos e fungos). A inibição de 40 estirpes pode ser observada após 24%Ahoras.%A O UrgoClean Ag destrói e remove a biopelícula. A ação sinergística das fibras poliabsorventes e TLC-Ag demonstrou%Areduzir eficazmente in vitro a concentração de bactérias sésseis e P.aeruginosa no prazo de 24 horas e durante 7ias (redução de biopelícula > 99,99%)5,6%A O penso é removido com segurança num bloco graças à resistência das fibras poliabsorventes.%A O UrgoClean Ag assegura cuidados atraumáticos e indolores com o ambiente húmido proporcionado pela matriz%ATLC-Ag.%AOutras propriedades:%A O UrgoClean Ag gere hemorragias menores devido às suas propriedades hemostáticas.%A O UrgoClean Ag pode ser cortado e utilizado com um penso secundário.%A O UrgoClean Ag pode ser utilizado sob uma ligadura de compressão, quando prescrito.EVIDÊNCIAS RELEVANTES%ATestes microbiológicos%A Atividade bacteriana forte contra bactérias MRSA e P.aeruginosa após 24 h de contacto (redução > 99,99%)%A Eficácia antimicrobiana de amplo espectro: inibição de 40 estirpes após 24 horas (36 bactérias e 4 fungos)4%A Eficácia antibiopelícula superior em comparação com Aquacel® Ag+ Extra, após 24 horas de contacto, emiopelícula de MRSA (redução de 4,61 log vs. 2,87 log para Aquacel® Ag+ Extra) e em biopelícula de P.aeruginosa%A(redução de 4,54 log vs. 2,49 log para Aquacel® Ag+ Extra)7%A Eficácia antibiopelícula superior em comparação com Cutimed® Sorbact®, após 2 dias de contacto, em biopelículae MRSA (redução de 4,64 log vs. 1 log para Cutimed® Sorbact®) e em biopelícula P.aeruginosa (redução de 3,53%Alog vs. 1 log para Cutimed® Sorbact®)8vidência clínicastudo clínico controlado europeu multicentro em 102 pacientes1:%A Redução da área da lesão (%) na semana 8: a hipótese da superioridade é confirmada: -47,9% no grupo sequencial%ATLC-Ag (UrgoTul Ag) vs. -5,6% no grupo TLC neutro (UrgoTul), p=0,036%A Pontuação clínica da colonização crítica na semana 8: redução significativamente superior no grupo TLC-Ag%Asequencial de 3,8 a 1,43 em comparação com o grupo TLC neutro de 3,84 a 2,31, p=0,0001studo clínico controlado europeu multicentro em 159 pacientes2:%A Relativa redução do tecido com células mortas (%) na semana 6: UrgoClean 65,3% > Aquacel® 42,6%, p=0,013%A % de lesões sem células mortas na semana 6: UrgoClean 52,5% > Aquacel® 35,1%, p=0,033%AO estudo clínico UrgoClean Ag confirma os resultados dos dois estudos clínicos controlados multicentro3:%A 32,5% de redução da área da superfície da lesão na semana 4%A Pontuação clínica da colonização crítica diminuiu de 4,0 para 2,0 após 4 semanas%A 59% das lesões sem células mortas na semana 4 (sem células mortas = leito da lesão coberto por menos do que 30%o tecido com células mortas)%AINFORMAÇÕES TÉCNICAS%A Capacidade de absorção em 1/2 h de acordo com a norma 13726.1: = 1500 g/m2%A Peso total: 290 to 400 g/m2%A Sem látex e isento de ftalatos e substâncias CMR (Carcinogénicas, Mutagénicas, Reprotóxicas)%A Vida útil: 3 anos%A Armazenar longe da luz e humidade a uma temperatura inferior a 25 ºC%A Esterilizado, em conformidade com a ISO 11137. Beta radioesterilizado. Utilização única%A Marca CE 0086 Dispositivo médico categoria III%A Organismo notificado: BSI – Reino Unido

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