Varihesive Hidrogel cx5 Bisnaga 15gr

NECESSIDADE CLÍNICA E INDICAÇÃO%AO processo de cicatrização da lesão pode ser interrompido levando à ativação da inflamação persistente: acumulaçãoontínua de células no local da lesão; edema perilesional, e aumento do exsudado e maior produção de células mortas e%Aoutros detritos da lesão. Uma lesão limpa é essencial para a cicatrização da mesma. A preparação eficaz do leito da lesão%Apermite:%A gerir a inflamação, reduzindo assim o nível do exsudado1%A reduzir o risco de infeção2%A prosseguir com a fase de granulação e assegurar a cicatrização da lesão3%AIndicação: A tira de UrgoClean proporciona uma ação de limpeza completa para assegurar a cicatrização da lesão e é%Aindicado para a fase de eliminação das células mortas das lesões de cavidade e sinusais com exsudado, lesões crónicas%A(úlceras vasculares, úlceras por pressão, úlceras de pé diabético), agudas (lesões de pós-operatório) e lesõesancerígenas.ESCRIÇÃOategoria do produto: a tira com fibras de poliacrilato e uma sonda esterilizada.omposição: Penso em forma de tira não tecido e esterilizado, composto por fibras de poliacrilato com um núcleo acrílicoontendo amónio, que promovem atração electrostática5 e acompanhado de uma sonda graduada esterilizada para ajudar%Ana aplicação.%APROPRIEDADES CICATRIZANTES%A A tira de UrgoClean proporciona uma ação de limpeza completa da lesão (células mortas, exsudado, bactérias).%A Em contacto com exsudado da lesão, as fibras de poliacrilato de amónio gelificam e aglutinam-se aos resíduos atravése interações eletroestáticas5, absorvendo-as e aprisionando-as no penso. O penso é removido com segurança numloco graças à resistência das fibras poliabsorventes4.%A A tira de UrgoClean assegura cuidados atraumáticos e indolores para o paciente4.%AOutras propriedades:%A A tira de UrgoClean aprisiona as bactérias6, limitando deste modo a proliferação bacteriana.%A A tira de UrgoClean gere hemorragias menores devido às suas propriedades hemostáticas7.%A A tira de Urgoclean pode ser cortado e utilizado com um penso secundário.VIDÊNCIAS CRUCIAISstudo clínico multicentro em 43 pacientes4%A Dor aquando da remoção: 97,1% dos pacientes consideraram que não existiu remoção na semana 4%A 72,7% de redução do volume da lesão de cavidade na semana 4%A 54,6% de redução da área da superfície da lesão na semana 4%A Aceitação:%A- tira totalmente coesa aquando da remoção: em 84,3% das 668 mudanças de penso documentadas%A- remoção do penso indicada como muito fácil: em 75,9% das 668 mudanças de penso documentadasINFORMAÇÕES TÉCNICAS%A Capacidade de absorção em 1/2 h, de acordo com a norma EN 13726-1 Parte 3.2: = 720 g/m2%A Peso total: 65 a 79 g/m²%A Sem látex e isento de ftalatos e substâncias CMR (Carcinogénicas, Mutagénicas, Reprotóxicas)%A Vida útil: 3 anos%A Armazenar longe da luz e humidade a uma temperatura inferior a 25 ºC%A Esterilizado, em conformidade com a ISO 11137. Beta radioesterilizado.%A Utilização única